2021年1月27日，我院杨斌、荣知立研究团队在国际权威学术期刊《Protein & Cell》，发表题为“OSMRβ mutants enhance basal keratinocyte differentiation via inactivation of the STAT5/KLF7 axis in PLCA patients”的文章（IF=10.164），文章第一作者为南方医科大学皮肤病医院博士后刘军和陈军臣，通讯作者为南方医科大学皮肤病医院杨斌院长和荣知立教授。

    原发性皮肤淀粉样变（Primary cutaneous amyloidosis, PCA）是一种淀粉样物质沉积于皮肤而不累及其他器官，伴随剧烈瘙痒的慢性皮肤病，目前缺乏特效治疗方法，病情反复，严重影响了患者的生活质量。文献报道，在散发和家族性PCA患者中检测出12种OSMR基因错义突变，均位于三个纤连蛋白重复结构域（FN-III）。然而OSMR基因点突变对其编码蛋白OSMRβ功能的影响及其在PCA中的致病机制尚不明确。本研究结合Osmr^-/-敲除小鼠、基因修饰细胞系、3D皮肤和PCA临床样品，研究证实PCA患者OSMR基因突变引发OSMRβ蛋白功能缺失，阻断STAT5/KLF7信号轴，进而促进患者皮损区角质形成细胞分化，该发现可能为PCA患者的临床治疗提供新的治疗靶点和治疗策略。

全文链接https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33502684/